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宁波新芝生物科技药物溶出试验仪RC1210G

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采用了7寸高灵敏度电容式触摸屏,操作更加的流畅,三级权限管理设计配置指纹登入系统可实现一键登录

宁波新芝生物科技药物溶出试验仪RC1210S

¥0.00 ¥0.00

独立下翻式投药结构,可实现序列投药和同步投药

宁波新芝生物科技药物溶出试验仪RC1210

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配有权限管理系统分级登陆仪器并配有审计追踪系统可对实验结果进行追踪。

宁波新芝生物科技药物溶出试验仪RC810S

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独立下翻式投药结构,可实现序列投药和同步投药

宁波新芝生物科技药物溶出试验仪RC810型

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全密封式机头,管线隐藏设计,结构简单

上海一恒LHH-SSG(三箱)多箱药品稳定性试

¥0。00 ¥99900.00

品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

上海一恒LHH-SG-II(二箱)多箱药品稳定性

¥0.00 ¥89000.00

品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

上海一恒LHH-SG-I(二箱)多箱药品稳定性试验

¥0.00 ¥69800.00

品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

上海一恒LHH-SS-II(二箱) 多箱药品稳定性

¥0.00 ¥83900.00

品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

上海一恒LHH-SS-I多箱药品稳定性试验箱

¥0.00 ¥66800.00

品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

上海一恒LHH-400GP-UV紫外药品稳定性试验

¥0。00 ¥0.00

一恒研发的综合药品光稳定性试验箱(带UV监测与控制),在原一恒GSDGSPGP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制,是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

上海一恒LHH-250GP-UV紫外药品稳定性试验

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一恒研发的综合药品光稳定性试验箱(带UV监测与控制),在原一恒GSDGSPGP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制,是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

上海一恒LHH-1500GSP-UV紫外药品稳定性试

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一恒研发的综合药品光稳定性试验箱(带UV监测与控制),在原一恒GSDGSPGP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制,是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

上海一恒LHH-1000GSP-UV紫外药品稳定性试

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一恒研发的综合药品光稳定性试验箱(带UV监测与控制),在原一恒GSDGSPGP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制,是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

上海一恒LHH-1000GSD-UV紫外药品稳定性试

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一恒研发的综合药品光稳定性试验箱(带UV监测与控制),在原一恒GSDGSPGP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制,是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

上海一恒LHH-800GSP-UV紫外药品稳定性试

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上海一恒LHH-800GSD-UV紫外药品稳定性试

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上海一恒LHH-500GSP-UV紫外药品稳定性试

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一恒研发的综合药品光稳定性试验箱(带UV监测与控制),在原一恒GSDGSPGP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制,是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

上海一恒LHH-500GSD-UV紫外药品稳定性试

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上海一恒LHH-250GSP-UV紫外药品稳定性试

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一恒研发的综合药品光稳定性试验箱(带UV监测与控制),在原一恒GSDGSPGP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制,是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

上海一恒LHH-250GSD-UV紫外药品稳定性试

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上海一恒LHH-150GSP-UV紫外药品稳定性试

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一恒研发的综合药品光稳定性试验箱(带UV监测与控制),在原一恒GSDGSPGP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制,是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

上海一恒LHH-150GSD-UV紫外药品稳定性试

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一恒研发的综合药品光稳定性试验箱(带UV监测与控制),在原一恒GSD\GSP\GP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制,是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH指导原则中光稳定性测试条件。

上海一恒LHH-1500GSP大型药品稳定性试验

¥0.00 ¥169000.00

新一代药品稳定试验设备,集公司多年设计和生产经验,引进消化德国技术。突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷,是药厂GMP认证的必备设备。

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艾卡(广州)仪器设备有限公司
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